摘要

论文以高效液相色谱法测定多环芳烃中的萘为例，对测量过程进行了不确定度评定，得出合成及扩展不确定度评定结果。通过对实验过程和数学模型分析，判定各分量的来源主要为标准品纯度、标准溶液配制过程、样品取样过程、标准曲线拟合、样品测量重复性和仪器定量误差等方面，并对各分量的影响大小做出比较，并提出相应改进措施，以保证检测数据的可靠性。

关键词

高效液相色谱；萘；不确定度评定

参考

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